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Importações de produtos à base de cannabis medicinal disparam 29% no primeiro semestre de 2026
Saúde

Importações de produtos à base de cannabis medicinal disparam 29% no primeiro semestre de 2026

Última atualização: 19 de Agosto, 2026 16:42
Por
Erre Soares
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2 Min Leia
📷 TV Brasil
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Brasília (DF) – O volume de autorizações concedidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a importação de medicamentos derivados da cannabis atingiu a marca de 116.372 processos nos primeiros seis meses de 2026. O montante representa uma expansão de quase 29% frente ao mesmo período do ano anterior, evidenciando uma mudança acentuada na forma como o tratamento é acessado no Brasil.

Os dados, obtidos por meio da Lei de Acesso à Informação (LAI), traçam um cenário de demanda crescente. O mês de junho encerrou o semestre com 18.255 solicitações aprovadas, mantendo o patamar observado nos meses anteriores. Embora março tenha destoado com um pico atípico de 23.199 pedidos, a média mensal de 2026 estabilizou-se próxima a 20 mil autorizações. No primeiro semestre de 2025, o volume médio era significativamente menor, girando em torno de 15 mil liberações.

Essa trajetória ascendente sugere que o uso medicinal da cannabis atravessa um ponto de virada. Para especialistas do setor, o cenário atual indica que a terapia deixou de ser vista como um recurso de exceção ou última alternativa. Hoje, o tratamento se estabelece como parte da rotina de cuidado para milhares de pacientes que convivem com condições crônicas, consolidando-se como um pilar de manutenção terapêutica.

O ambiente regulatório também passou por ajustes recentes que acompanham essa demanda. Em fevereiro, a diretoria colegiada da Anvisa oficializou a RDC 1.015/2026, que modernizou as diretrizes anteriores — estabelecidas inicialmente pela RDC 327/2019 — sobre a fabricação e a importação de produtos de cannabis para uso humano. A nova norma passou a vigorar efetivamente no dia 4 de maio.

Para mitigar incertezas sobre a aplicação das novas regras, a agência reguladora utilizou seus canais de atendimento e o histórico de debates técnicos ocorridos durante a revisão normativa para publicar um guia de perguntas e respostas. O objetivo foi esclarecer dispositivos específicos da nova regulamentação aos interessados e profissionais da saúde que lidam com a crescente procura por esses insumos.

MARCADOAnvisacannabis medicinalimportação de medicamentosRDC 1.015/2026Saúde
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