O mercado de saúde brasileiro ganhou novas alternativas nesta terça-feira, dia 10. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) formalizou o registro de dois novos medicamentos injetáveis agonistas do receptor de GLP-1. Os produtos — um genérico de semaglutida e o similar denominado Loryvia — chegam com a missão de atender pacientes adultos diagnosticados com diabetes mellitus tipo 2 que não conseguem manter a glicemia sob controle.
A Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. é a responsável pelos registros. Ambos os medicamentos utilizam o Ozempic como produto biológico de referência para comparação, mantendo a semaglutida como princípio ativo central. A autorização reflete uma estratégia contínua do órgão regulador para ampliar a oferta de insumos dessa classe terapêutica no país.
Avanço no ritmo de liberações
A entrada desses dois itens eleva para 22 o número total de canetas emagrecedoras chanceladas pela Anvisa apenas no decorrer de 2026. O cenário regulatório, contudo, tem se diversificado: no último dia 4, a agência autorizou também a primeira versão oral da semaglutida, voltada especificamente ao tratamento da obesidade. O movimento acelera um processo iniciado em agosto de 2025, quando a análise de fármacos contendo semaglutida e liraglutida passou a ter prioridade na fila de avaliação, atendendo a uma demanda do Ministério da Saúde voltada ao abastecimento do SUS.
Integração ao SUS
O impacto dessas aprovações ultrapassa as farmácias privadas. Desde setembro, o Ministério da Saúde sinalizou que os agonistas de receptor GLP-1 integrarão as estratégias de assistência farmacêutica do Sistema Único de Saúde para o combate à obesidade. O planejamento da pasta repousa sobre a análise de protocolos clínicos e o desempenho observado na rede pública.
Um exemplo prático dessa aplicação ocorre no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre. Desde junho, a unidade conduz um acompanhamento rigoroso de 250 pacientes que apresentam quadros de obesidade grave ou condições associadas. A iniciativa busca não apenas medir a eficácia da substância em ambiente real, mas também estabelecer diretrizes para que o tratamento ocorra sob supervisão constante de especialistas, garantindo maior segurança e precisão na administração do medicamento aos usuários do SUS.
