Brasília (DF) – Pacientes que convivem com a rotina debilitante das crises de enxaqueca ganharam um reforço terapêutico nesta terça-feira, 8. A Anvisa autorizou a comercialização do Aquipta, nome comercial do fármaco atogepanto, destinado ao tratamento preventivo de adultos que registram, no mínimo, quatro episódios de dor por mês. A decisão, formalizada por meio de uma resolução no Diário Oficial da União, atende a um pedido da ABBVIE Farmacêutica.
O funcionamento da nova opção oral difere de terapias que focam apenas no alívio sintomático. A substância bloqueia uma via específica envolvida na transmissão dos sinais de dor pelo organismo, prevenindo o surgimento das crises. A agência reguladora reforçou que, embora existam alternativas no mercado, grande parte delas falha ao não atingir os mecanismos fisiopatológicos exatos que desencadeiam a doença, o que confere ao atogepanto um papel estratégico no manejo clínico dos pacientes.
Os dados técnicos que sustentam o registro indicam uma redução expressiva no volume de dias com enxaqueca ao longo do mês. O impacto dessa queda promete ser determinante para a qualidade de vida, visto que a patologia impõe limitações severas ao cotidiano de quem a enfrenta.
A enxaqueca é marcada por episódios recorrentes de intensidade moderada ou grave, quase sempre acompanhados de sintomas como vômitos, náuseas e intolerância extrema a estímulos sensoriais, como luz e som. O cenário é preocupante: a condição afeta cerca de 15% da população global. Com a chegada do Aquipta, médicos e pacientes ganham uma ferramenta desenhada especificamente para atuar na raiz do problema, em vez de apenas reagir ao desconforto já instalado.
