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Anvisa ordena apreensão imediata de lotes falsos do medicamento Mounjaro em todo o país
Saúde

Anvisa ordena recolhimento imediato de lote falsificado do neuromodulador Dysport

Última atualização: 19 de Outubro, 2026 19:47
Por
Erre Soares
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2 Min Leia
📷 Marcelo Camargo/Agência Brasil
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Brasília (DF) – O Diário Oficial da União trouxe na segunda-feira (19) um alerta sanitário severo. A Anvisa proibiu a circulação, a distribuição e a aplicação de unidades pertencentes ao lote 025155 do medicamento Dysport. O fármaco, um neuromodulador amplamente utilizado em procedimentos estéticos e terapêuticos à base de toxina botulínica, teve sua autenticidade questionada após uma análise da própria detentora do registro no Brasil.

A Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., responsável pelo produto, foi quem acionou as autoridades após detectar unidades que apresentavam padrões incompatíveis com o rigor técnico de fabricação original. O cenário encontrado aponta para uma falsificação grosseira, mas capaz de induzir profissionais e pacientes ao erro.

As inconsistências não se limitam a um único detalhe. A empresa identificou divergências críticas na data de validade impressa nas embalagens e um formato de frasco que destoa completamente das características físicas do produto genuíno. A perícia da fabricante constatou, ainda, que o código de barras ostentado pelas unidades desse lote específico corresponde, na verdade, à identificação W26232, revelando uma tentativa de camuflagem de origem.

A análise técnica mencionou problemas específicos no rótulo da caixa de embalagem secundária, o que facilitaria a identificação do material espúrio por um olhar mais atento. A orientação da agência reguladora é cristalina: qualquer unidade que apresente a numeração 025155 deve ser imediatamente segregada. O uso dessas substâncias, cuja procedência e composição são desconhecidas, representa um risco direto à segurança do paciente, podendo causar efeitos adversos imprevisíveis após a aplicação.

Com a publicação da medida, farmácias, clínicas de estética e redes de distribuição estão proibidas de comercializar o item. A determinação é definitiva e alcança todo o território nacional. Pacientes que tenham agendado procedimentos estéticos devem confirmar com os profissionais de saúde a procedência dos frascos utilizados, evitando que produtos sob suspeita de falsificação sejam injetados.

MARCADOalerta sanitárioAnvisaDysportFalsificaçãotoxina botulínica
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